Genexo

ASCOLIP® - WYSOKOWYDAJNA LIPOSOMALNA WITAMINA C (1 000 mg)

Od września 2017 roku powstał nowy Pion w Genexo Sp. z o.o. - Pion Technologii Liposomalnej (Lipoteq Unit).

ASCOLIP, wysokowydajna liposomalna witamina C w opatentowanej formule LIPOSHELL®, jest pierwszym z produktów w portfolio nowego Pionu.

Od września 2017 roku powstał nowy Pion w Genexo Sp. z o.o. - Pion Technologii Liposomalnej (Lipoteq Unit).
ASCOLIP, wysokowydajna liposomalna witamina C w opatentowanej formule LIPOSHELL®, jest pierwszym z produktów w portfolio nowego Pionu.

ASCOLIP to preparat zawierający liposomalną witaminę C zamkniętą w opatentowanej formule LIPOSHELL®. Zastosowanie w ASCOLIP technologii LIPOSHELL® pozwala na osiągnięcie bardzo wysokiej wydajności w transporcie witaminy C, w wybrane miejsca organizmu. Liposomy LIPOSHELL® w preparacie ASCOLIP wykazują podobieństwo do błon komórkowych w organizmie ludzkim, dzięki czemu są biozgodne, nietoksyczne, nie immunogenne i bezpieczne. Liposomy LIPOSHELL®
w preparacie ASCOLIP umożliwiają długotrwałe, stabilne zamknięcie witaminy C w ich wnętrzu oraz efektywne wchłanianie.

Więcej informacji na www.liposhell.pl

Formularz kontaktowy

Adres e-mail

Temat

Treść

Zgodnie z art. 13 ogólnego rozporządzenia o ochronie danych osobowych z dnia 27 kwietnia 2016 r. (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016) informuję, iż:
1) administratorem Pani/Pana danych, osobowych jest Genexo Sp. z o.o. 01-510 Warszawa.
2) kontakt w sprawie Rozporządzenia Ochrony Danych Osobowych - poprzez formularz na stronie www.genexo.pl.
3) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą w celu nawiązania kontaktu na podstawie Art. 6 ust. 1 lit. f ogólnego rozporządzenia o ochronie danych osobowych z dnia 27 kwietnia 2016 r. jako usprawiedliwionego interesu administratora.
4) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą wyłącznie podmioty uprawnione do uzyskania danych osobowych na podstawie przepisów prawa oraz podmioty będące zaangażowane w kontakt.
5) Pani/Pana dane osobowe przechowywane będą przez okres niezbędny do udzielenia informacji zwrotnej do wiadomości wysłanej poprzez formularz kontaktowy.
6) posiada Pani/Pan prawo do żądania od administratora dostępu do danych osobowych, prawo do ich sprostowania usunięcia lub ograniczenia przetwarzania.
7) ma Pani/Pan prawo wniesienia skargi do organu nadzorczego.
8) podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże niepodanie danych może skutkować niemożliwością nawiązania kontaktu.

* Zgodnie z art.48 ustawy z dn. 30 maja 2014r. o prawach konsumenta, wyrażam zgodę na używanie telekomunikacyjnych urządzeń końcowych (nr telefonu oraz adresu email) do celu bezpośredniego kontaktu przez Genexo Sp. z o.o. 01-510 Warszawa, ul. Gen. Zajączka 26.

Formularz kontaktowy-RODO

Temat

Adres e-mail

Treść

Pytanie antyspamowe

Podaj wynik poniższego działanie - pokaż nam, że nie jesteś robotem

2+3 =

Formularz zgłoszenia niepożądanego działania lekuTelefon 24 h (zgłoszenie działania niepożądanego): +48 604 44 66 58

1. Informacja o osobie zgłaszającej

Zawód *

Imię *

Nazwisko *

Telefon *
w formacie 123456789

E-mail

2. Informacja o pacjencie **

Inicjały

Płeć

Data urodzenia
w formacie DD-MM-YYYY

Wiek

3. Informacje o leku podejrzanym o spowodowanie działania niepożądanego

Nazwa leku *

Dawkowanie

Data rozpoczęcia podawania
w formacie DD-MM-YYYY

Data zakończenia podawania
w formacie DD-MM-YYYY

4. Opis działania niepożądanego

Opis zdarzenia *

Data wystąpienia objawów
w formacie DD-MM-YYYY

Data ustąpienia objawów lub czas trwania
w formacie DD-MM-YYYY

Rezultat

Czy jest to ciężkie działanie niepożądane *

Tak

Nie

Jeżeli "TAK", proszę zaznaczyć:

Zgon (data)
w formacie DD-MM-YYYY

Trwałe lub znaczące inwalidztwo lub upośledzenie sprawności

Zagrożenie życia

Hospitalizacja lub jej przedłużenie

(od do

Wada wrodzona / Uraz okołoporodowy

Inne ważne zdarzenie medyczne

Administratorem danych osobowych ujętych w formularzu jest Genexo Sp. z o.o., ul. Gen. Zajączka 26, 01-510 Warszawa. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane są na podstawie art. 6 ust. 1 pkt c) oraz art. 9 ust. 2 pkt i) Ogólnego Rozporządzenia o Ochronie Danych Osobowych (RODO, EU 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r.). Podane dane osobowe są przetwarzane wyłącznie w celu realizacji obowiązków w zakresie monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych zgodnie z Rozp.(UE) nr 520/2012 z dnia 19 czerwca 2012 r. Podanie danych osoby zgłaszającej jest niezbędne do przyjęcia zgłoszenia. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą wyłącznie podmioty uprawnione do uzyskania danych osobowych na podstawie przepisów prawa. Posiada Pani/Pan prawo dostępu do treści swoich danych oraz prawo ich poprawiania. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez cały okres dopuszczenia leku do obrotu oraz przez okres 10 lat od wygaśnięcia dopuszczenia. Ma Pani/Pan prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych narusza przepisy RODO.

* pola wymagane
** jedno z czterech pól wymagane

Formularz zgłoszenia incydentu medycznego

1. Informacja o osobie zgłaszającej

Nazwa

Imię *

Nazwisko *

E-mail *

Adres *

Telefon kontaktowy *

2. Szczegóły dotyczące produktu

Nazwa handlowa lub techniczno-medyczna *

Oznaczenie katalogowe

Numer fabryczny lub numer serii wyrobu medycznego/produktu leczniczego *

Przewidziane przez wytwórcę zastosowanie/wskazanie

Wyposażenie / akcesoria **

Numer jednostki notyfikowanej **

Klasa wyrobu **

3. Informacje o incydencie medycznym

Miejsce *

Data *

Informacja o wyrobach współpracujących i wyposażeniu mających związek z incydentem medycznym (jeżeli są znane)

Stwierdzone skutki incydentu medycznego dla pacjentów lub użytkowników *

Miejsce, w którym aktualnie znajduje się wyrób medyczny / produkt leczniczy *

Osoba wskazana do kontaktów przez zgłaszającego incydent **

Administratorem danych osobowych ujętych w formularzu jest Genexo Sp. z o.o., ul. Gen. Zajączka 26, 01-510 Warszawa. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane są na podstawie art. 6 ust. 1 pkt c) oraz art. 9 ust. 2 pkt i) Ogólnego Rozporządzenia o Ochronie Danych Osobowych (RODO, EU 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r.). Podane dane osobowe są przetwarzane wyłącznie w celu realizacji obowiązków w zakresie monitorowania bezpieczeństwa stosowania wyrobów medycznych zgodnie z Rozporządzeniem MZ z dnia 16 lutego 2016 r. w sprawie kryteriów raportowania zdarzeń z wyrobami, sposobu zgłaszania incydentów medycznych i działań z zakresu bezpieczeństwa wyrobów. Podanie danych osoby zgłaszającej jest niezbędne do przyjęcia zgłoszenia. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą wyłącznie podmioty uprawnione do uzyskania danych osobowych na podstawie przepisów prawa. Posiada Pani/Pan prawo dostępu do treści swoich danych oraz prawo ich poprawiania. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez cały okres dopuszczenia wyrobu do obrotu oraz przez okres 10 lat od wygaśnięcia dopuszczenia. Ma Pani/Pan prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych narusza przepisy RODO.

* pola wymagane
** wypełnić, o ile dotyczy

Genexo sp. z o. o.

ul. Gen. Zajączka 26
01-510 Warszawa
tel: (+48) 22 839 11 99
fax: (+48) 22 839 23 12
e-mail: office@genexo.pl

Infolinia czynna od poniedziałku do piątku w godz. 9:00-15:00

801 808 818. Dla telefonów stacjonarnych. Całkowity koszt połączenia w cenie 1 impulsu wg taryfy operatora)
+ 48 519 407 071 dla produktów OMRON (koszt połączenia ponosi dzwoniący zgodnie z taryfą operatora)
+ 48 516 203 516 dla produktów Genexo (koszt połączenia ponosi dzwoniący zgodnie z taryfą operatora)

napisz do nas Formularz kontaktowy RODO zgłoś działanie niepożądane
zgłoś incydent medyczny

Dziękujemy za wysłanie wiadomości. Odpowiemy najszybciej, jak to możliwe